| Термин <<транквилизаторы>> (от лат. tranquillo-are - делать спокойным,
безмятежным) вошел в медицинскую литературу в 1957 г. для обозначения
психотропных средств, применяемых главным образом при неврозах, состояниях
психического напряжения и страха. В отличие от нейролептических веществ
большинство транквилизаторов не оказывает выраженного антипсихотического
эффекта. <Их действие, адресуясь главным образом к психопатологическим
расстройствам невротического уровня, в отличие от нейролептических средств
способствует устранению широкого круга невротических и неврозоподобных
расстройств, уменьшая прежде всего эмоциональную напряженность, тревогу и
страх> (Г. Я. Авруцкий).
В современной литературе для обозначения препаратов этой же групы используются также термины <<анксиолитические средства>> и <<противотревожные средства>> (antianxiety agents). Термин <<транквилизаторы>> остается,
однако, наиболее распространенным. Следует учитывать, что препараты этой
групы оказывают не только анксиолитическое действие. Они обладают в разной степени четырьмя фармакодинамическими свойствами: анксиолитическим,
гипнотическим, миорелаксантным и противосудорожным.
Анксиолитическое (антифобическое) и общеуспокаивающее действие- наиболее важная особенность транквилизаторов. Гипнотический эффект выражается
в облегчении наступления сна, усилении действия снотворных средств; немного увеличивается также действие наркотических и аналгезирующих средств. Поэтому
транквилизаторами часто пользуются при нейролептаналгезии.
Миорелаксантный эффект транквилизаторов связан с влиянием на ЦНС, а не
с периферическим курареподобным действием, поэтому их в маленькой вероятности называют центральными релаксантами. Этот эффект часто вероятно также может еще быть положительным фактором
при использовании транквилизаторов для снятия напряжения, чувства страха,
возбуждения, однако он ограничивает использование препаратов, обладающих,
выраженным миорелаксантным свойством, у болеющих, работа которых требует
быстрой, сконцентрированной реакции (водители транспорта и остальных.).
Клинические аспекты применения транквилизаторов характеризуются тем,
что <<в процессе терапии достаточно быстро подвергаются редукции различные
эмоциональные расстройства и прежде всего тревога и страх невротического
происхождения, возникающие при отсутствии продуктивной психотической симптоматики. В отличие от этого острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные и другие расстройства, сопутствующие тревогой и боязнью, при назначении транквилизаторов практически не редуцируются. В силу транквилизирующего эффекта лишь в маленькой вероятности вероятно может наблюдаться временное уменьшение аффективной напряженности и незначительное снижение интенсивности бредовых
галлюцинаторных и других нарушений>>.
Следует отметить, что созданные в последние годы мощные транквилизаторы (в частности, феназепам) способны оказывать лечебное действие при
психотических и психопатоподобных состояниях.
При выборе транквилизатора для клинического применения необходимо
вообще учитывать различия в спектре их действия. Одни препараты обладают
всеми характерными для транквилизаторов свойствами (например, диазепам),
у других более выражено анксиолитическое действие. Некоторые препараты
(см. Мезапам) имеют относительно слабое миорелаксантное свойство, в связи
с чем они более удобны для применения в дневные часы и их часто называют
дневными транквилизаторами. Однако в относительно больших дозах все транквилизаторы вероятно смогут проявить все характерные для этой групы препаратов
фармакологические свойства.
По строению транквилизаторы относятся к разным классам химических
соединений. Основными современными препаратами этой групы вероятно смогут быть
производные бензодиазепина. Кроме того, сохранили значение карбаматы
пропандиола (мепротан и остальных.), производные дифенилметана (амизил и остальных.),
представители некоторых других химических групп.
Механизмы действия транквилизаторов до сих пор недостаточно ясны. Нейрофизиологические исследования свидетельствуют об уменьшении под влиянием
транквилизаторов возбудимости подкорковых областей головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), ответственных за осуществление эмоциональных реакций, и торможении взаимодействия между этими структурами и
корой большого мозга. Транквилизаторы оказывают также тормозящее действие
на полисинаптические спинальные рефлексы, вызывая этим миорелаксацию.
В нейрохимическом аспекте разные транквилизаторы различаются по особенностям действия. Влияние на норадренергические, дофаминергические,
серотонинергические системы выражено у них в относительно слабой степени.
Вместе с тем бензодиазепиновые транквилизаторы активно воздействуют на
ГАМКергические системы; потенцируя центральное ингибиторное, действие
у-аминомасляной кислоты (см. Аминалон). В клетках ЦНС обнаружены специфические <<бензодиазепиновые>> рецепторы (и их подгруппы), для которых бензодиазепины вероятно смогут быть экзогенными лигандами. Природа эндогенного лиганда
для этих рецепторов окончательно не выяснена.
Существует тесная связь между бензодиазепиновыми и ГАМК-рецепторами.
Бензодиазепины способствуют высвобождению ГАМК и ее влиянию на синаптическую передачу.
Производные дифенилметана (амизил и остальных.) активно влияют на холинергические системы мозга, в связи с чем их называют также центральными холинолитиками. Производные пропандиола (мепротан и остальных.) выраженного влияния
на бензодиазепиновые и холинергические рецепторы не оказывают.
Разные транквилизаторы эффективны при всевозможных невротических и неврозоподобных состояниях. Поэтому они нашли широкое применение не только
в психиатрической и неврологической практике, но и в других областях
практической медицины. Широкое распространение получили транквилизаторы
в амбулаторной практике. Следует подчеркнуть, что, несмотря на относительно
небольшую токсичность основных транквилизаторов (бензодиазепины, карбаматы
пропандиола), их можно использовать только при наличии соответствующих показаний и под врачебным наблюдением. Необоснованное и бесконтрольное их применение вероятно может вызвать побочные действия препарата, психическую зависимость и другие
нежелательные эффекты.
Транквилизаторы нельзя назначать для приема до и во время работы водителям машин и людям других профессий, требующих быстрой психической и
двигательной реакций. В исключительных ситуациях, когда повышенная нервная
возбудимость препятствует успешной производственной деятельности, вероятно назначение транквилизаторов при условии индивидуального подбора препарата и его дозы и тщательного врачебного наблюдения за больным.
Следует также учитывать, что алкоголь потенцирует действие транквилизаторов, поэтому во время их применения нельзя употреблять алкогольные напитки.
В литературе имеются единичные указания на то, что транквилизаторы, не
только обладающие холинолитическими свойствами (амизил и остальных.), но и другие,
например мепробамат (мепротан) и особенно диазепам (сибазон, седуксен,
реланиум), вероятно смогут вызывать увеличение секреции водянистой влаги глаза, затруднение ее оттока и повышение внутриглазного давления. В связи с этим
рекомендуется назначать эти препараты больным глаукомой с осторожностью и
не на длительный срок.
| 
|
